【48812】糖吉医疗正式获得医疗器械出产许可证书【胃转流支架将正式投产上市】

  2024年1月17日，糖吉医疗胃转流支架体系正式获得《医疗器械注册证》，仅相隔13天，糖吉医疗快速经过有关部门检验，顺畅获得了浙江省药品监督管理局签发的《医疗器械出产许可证》。这一重要里程碑标志着全球首个获批的肠道介入减重立异三类医疗器械胃转流支架体系能正式投产上市，对公司产业化进程具有极端重大意义。

  医疗器械出产许可证作为医疗器械职业商场准入门槛，是医疗类产品产业化出产与出售的根底。此次获批，充分说明糖吉医疗研产基地的医疗器械质量管理体系现已满意了医疗器械产业化出产的法规要求，这也为糖吉研产基地的正式投产奠定了坚实的根底。

  未来，糖吉医疗将继续据守初心，继续推动安全、有用和高质量的产品进入商场。一起，糖吉医疗将在全国快速布局出售网络，增进与物价管理部门、卫健委、医院及临床使用科室的互联互通，凭借多方力气一起推动立异产品在医疗商场的落地使用，为我国甚至全球代谢病患者减轻病痛贡献力气。

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